持证生产设施（CMO）
临床用细胞的分离、培养、增殖与冻存，以及无菌、内毒素、支原体检验与批次放行，均由依据相关法规取得许可的生产设施执行。除业务协议之外，欧塞尔生物另行签订质量协议（Quality Agreement），以书面方式确定许可范围与责任归属、细胞所有权、放行审批权限、温度偏离标准以及偏差与召回流程。
合作医疗机构
我们整合全国医疗机构的细胞订单，负责采集试剂盒供应与排程协调、细胞出库、冷链记录、培训与定期检查。医院专注于诊疗与给药，监管应对与物流、文件管理则由欧塞尔生物承担。
研究伙伴
承继阿宾生物研究团队的研究所开展非临床联合研究、培养基比较研究、解冻后存活率研究以及产品开发前阶段的可行性验证。与高校、研究机构的联合研究也以该研究所为窗口推进。
独立的治理结构
欧塞尔生物被设计为与医院经营支持（MSO）企业及诊所网络在资本与运营上相互分离的独立生物科技企业。通过在结构上区分诊疗收入与细胞供应业务，为技术价值评估及未来的股票上市（IPO）审查维持清晰的体系。
本网站为欧塞尔生物的业务介绍资料。欧塞尔生物股份有限公司已于2026年8月完成法人设立，目前正在推进总部设施建设。所载设施与设备规格为设计基准，最终规格将在施工与验证阶段确定。临床用细胞的培养、质量检验与放行审批由依据相关法规取得许可的生产设施执行，欧塞尔生物负责密封状态细胞的保存、物流与质量文件管理。具体合作条件另行咨询后提供。